La división celular representa una pequeña parte del ciclo de vida de una célula, de hecho la célula dedica gran parte de su vida a tomar nutrientes del medio para sintetizar los diferentes componentes celulares y de esta manera poder crecer en forma constante.En esta etapa de crecimiento ocurre un acontecimiento muy importante que determina posteriormente la división celular, este hecho crucial es la duplicación del ADN, que hace posible la repartición del material genético entre las células hijas, por lo tanto, no hay división celular si previamente no hay duplicación del ADN.
Existen en las células eucariotas dos tipos de división celular:
MITOSIS:-Ocurre en casi en todo el organismo(excepto en las gonadas) formando células somáticas.
-Consta de una sola división del núcleo y citoplasma.
-Se originan dos células diploides "hijas" a partir de una sola célula diploide.
-Se forman células genéticamente iguales.
-No hay intercambio de genes entre los cromosomas homólogos(iguales) ya que dichos cromosomas no se unen entre sí.
-No hay recombinación de genes maternos y paternos.
-Prmite el desarrollo, crecimiento, mantenimiento, y reparación de los tejidos corporales de los eucariotas.
MEIOSIS:-Ocurre en las gónadas formando las células sexuales o gametos.
-Consta de dos divisiones del núcleo y citoplasma.
-Se originan cuatro células haploides "hijas" a partir de una sola célula diploide.
-Se forman células genéticamente diferentes.
-Existe intercambio de genes entre los cromosomas homólogos ya que dichos cromosomas se unen entre sí en el cual ocurre un entrecruzamiento genético (CROSSING-OVER)
-Hay recombinación de genes maternos y paternos.
-Permite la formación de células capaces de fusionarse para combinar el material genético de los progenitores, o sea origina células que participan en la reproducción sexuada.
El CÓDIGO GENETICO es el conjunto de reglas usadas para traducir la secuecia de nucleótidos de ARNm a una secuencia de aminoácidos formandose así una proteína específica luego del proceso de traducción.La correspondencia entre nucleótidos y aminoácidos se hace a traves de tripletes de nucleótidos de ARNm llamados codones que codifica un aminoácido determinado.Existen 64 codones de los cuales 61 se corresponden con un aminoácido determinado y 3 se llaman codones de terminación que marcan la finalización de la traducción y por lo tanto de la proteína.Como se puede deducir cada aminoácido puede estar determinado por más de un codón,es por esto que el código genético es un código degenerado. Es un código sinsolapamiento, es decir la traducción se realiza sin superposición de codones.
Es un código universal, se conserva en todos los seres vivos por igual, la correspondencia codón-aminoácido es igual en todos los seres vivos.
Todo gen posee las instrucciones necesarias para la formación de una proteína específica la cual cumple una función determinada en la célula o en el organismo generando así un efecto fenotípico.De hecho los genes controlan los tipos y cantidades de proteínas que una célula puede sintetizar.
La llamada expresión génica es un proceso en el cual se forma una determinada proteína (secuencia de aminoácidos) a partir de la información almacenada en un determinado gen (secuencia de nucleótidos de ADN), con la participación de ciertos intermediarios de ARN (ARNm,ARNt).
Este proceso comienza con la transferencia de información desde el gen hacia el ARNm, es decir que a partir de una secuencia de nucleótidos de ADN se forma una secuencia específica de nucleótidos de ARNm gracias a la acción de la enzima ARN polimerasa la cual es capaz de unir los nucleótidos libres de ARN tomando como molde una de las cadenas de ADN.Esta etapa se llama TRANSCRIPCIÓN, y consiste en la formación de ARN mensajero.
Posteriormente el ARNm llega al ribosoma en donde ocurre la síntesis de proteínas.Los diferentes aminoácidos que se encuentran en el citoplasma se unen a determinados ARNt que portan el anticodón (secuencia de 3 nucleótidos) y son transportados al ribosoma en donde se ubican según un orden establecido por la secuencia de codones (secuencia de 3 nucleótidos de ARNm).Es así que a partir de una determinada secuencia de nucleótidos de ARNm se forma una secuencia determinada de aminoácidos formandose una proteína específica.Esta etapa se llama TRADUCCIÓN, y consiste en la fomación de una proteína a partir de la información que transporta el ARNm.
La GENÉTICA es una rama de biología que se encarga del estudio de los mecanismos y de la esencia de la transmisión del material genético, es decir, el estudio de los fenómenos hereditarios.
Se denomina FENOTIPO al conjunto de características anatómicas , fisiológicas y comportamentales que posee un individuo determinado esto incluye: forma, tamaño, color, comportamiento, estructura química y otros.El fenotipo es variable a medida que pasa el tiempo.
El fenotipo es la expresión relativamente "visible" de la constitución genética del individuo, o sea que está determinado por el caudal o conjunto de genes que recibe un individuo de sus progenitores, a dicha constitución se denomina GENOTIPO.Este conjunto de genes permanece prácticamente sin modificarse durante toda la vida y se pueden transmitir parcialmente a sus descendientes.Un GEN es un fragmento de ADN que posee información para la formación de una proteína específica vinculada a la aparición y mantenimiento de una característica fenotípica determinada.Estos se ubican en el interior de la célula en lugares precisos de estructuras formadas por ADN y PROTEÏNAS llamadas CROMOSOMAS.
Como se dijo anteriormente, los diferentes caracteres hereditarios están controlados por genes que se ubican en los cromosomas, estos al disponerse en pares determinan que para una mismo carácter existan por lo menos 2 genes, esto significa que existe un gen en un cromosoma y otro en el mismo lugar del cromosoma del mismo par homólogo.Estos genes si bien determinan la misma característica no necesariamente poseen la misma información, por lo tanto se puede decir que existen variantes o alternativas de un gen que se pueden encontrar en un punto dado del mismo par de cromosomas y que producen efectos fenotipicos diferentes, a estos genes se le denominan ALELOS (del griego allelon que significa de otros). No todas las células poseen el mismo número de alelos o genes alélicos ya que no todas las células de un mismo individuo poseen el mismo número de cromosomas Las llamadas células DIPLOIDES(2n) que poseen el número de cromosomas de la especie, que son las llamadas células somáticas, poseen 2 alelos para cada carácter, las llamadas células HAPLOIDES(n) que poseen la mitad del número de cromosomas de la especie, que son los gametos, poseen solamente un alelo para cada carácter.
Para el final una pequeña aclaración, las modificaciones que ocurren en el FENOTIPO son en parte consecuencia del GENOTIPO, pero también influyen factores ambientales.Se puede decir que el genotipo determina posibilidades, pero no realidades, que se concreten dichas posibilidades dependen de diversos factores ambientales como alimento, luz, humedad,temperatura, etc. Sería correcto decir que EL FENOTIPO SERÍA LA EXPRESIÓN DEL GENOTIPO MODIFICADO POR LA ACCIÓN DEL AMBIENTE.
